សូមអរគុណសម្រាប់ការចូលមើលគេហទំព័រ Nature.com។ កំណែកម្មវិធីរុករកដែលអ្នកកំពុងប្រើមានការគាំទ្រ CSS មានកំណត់។ ដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលល្អបំផុត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើកំណែថ្មីជាងនៃកម្មវិធីរុករករបស់អ្នក (ឬបិទរបៀបឆបគ្នានៅក្នុង Internet Explorer)។ ទន្ទឹមនឹងនេះ ដើម្បីធានាបាននូវការគាំទ្រជាបន្តបន្ទាប់ យើងកំពុងបង្ហាញគេហទំព័រដោយមិនចាំបាច់រចនាបថ ឬ JavaScript ទេ។
អាស៊ីតស្តេអារីក (SA) ត្រូវបានប្រើជាសម្ភារៈផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាល (PCM) នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកថាមពល។ នៅក្នុងការសិក្សានេះ វិធីសាស្ត្រសូល-ជែលត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្រួមស្រទាប់ផ្ទៃ SiO2 ចូលទៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រៅ។ បរិមាណផ្សេងៗនៃ SA (5, 10, 15, 20, 30, និង 50 ក្រាម) ត្រូវបានរុំព័ទ្ធក្នុង tetraethyl orthosilicate (TEOS) ចំនួន 10 មីលីលីត្រ។ សម្ភារៈផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលសំយោគបង្រួមស្រទាប់ខាងក្រៅ (MEPCM) ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវិសាលគមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) ការឌីផ្រាក់ស្យុងកាំរស្មីអ៊ិច (XRD) វិសាលគមហ្វូតូអេឡិចត្រុងកាំរស្មីអ៊ិច (XPS) និងមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងស្កេន (SEM)។ លទ្ធផលនៃការកំណត់លក្ខណៈបានបង្ហាញថា SA ត្រូវបានរុំព័ទ្ធដោយ SiO2 ដោយជោគជ័យ។ ការវិភាគកម្ដៅ (TGA) បានបង្ហាញថា MEPCM មានស្ថេរភាពកម្ដៅល្អជាង CA។ ដោយប្រើកាឡូរីម៉ែត្រស្កេនឌីផេរ៉ង់ស្យែល (DSC) វាត្រូវបានគេរកឃើញថាតម្លៃអង់តាល់ពីនៃ MEPCM មិនបានផ្លាស់ប្តូរទេ សូម្បីតែបន្ទាប់ពីវដ្តកំដៅ-ត្រជាក់ចំនួន 30 ក៏ដោយ។ ក្នុងចំណោមសំណាក​ដែល​មាន​មីក្រូ​ស្រោម​ការពារ​ទាំងអស់ SA ចំនួន 50 ក្រាម​ដែល​មាន​ផ្ទុក MEPCM មាន​កំដៅ​មិនទាន់​រលាយ​និង​រឹង​ខ្ពស់បំផុត ដែល​មាន 182.53 J/g និង 160.12 J/g រៀងៗ​ខ្លួន។ តម្លៃ​ប្រសិទ្ធភាព​កញ្ចប់​ត្រូវ​បាន​គណនា​ដោយ​ប្រើ​ទិន្នន័យ​កម្ដៅ ហើយ​ប្រសិទ្ធភាព​ខ្ពស់​បំផុត​ត្រូវ​បាន​រក​ឃើញ​សម្រាប់​សំណាក​ដូចគ្នា ដែល​មាន 86.68%។
ប្រហែល 58% នៃថាមពលដែលប្រើប្រាស់ក្នុងឧស្សាហកម្មសំណង់ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំដៅ និងធ្វើឱ្យអគារត្រជាក់1។ ដូច្នេះ អ្វីដែលចាំបាច់បំផុតគឺការបង្កើតប្រព័ន្ធថាមពលដែលមានប្រសិទ្ធភាពដែលគិតគូរពីការបំពុលបរិស្ថាន2។ បច្ចេកវិទ្យាកំដៅមិនទាន់ឃើញច្បាស់ដោយប្រើសម្ភារៈផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាល (PCM) អាចរក្សាទុកថាមពលខ្ពស់នៅការប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាពទាប3,4,5,6 ហើយអាចត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងវិស័យដូចជាការផ្ទេរកំដៅ ការផ្ទុកថាមពលព្រះអាទិត្យ អាកាសចរណ៍ និងម៉ាស៊ីនត្រជាក់7,8,9។ PCM ស្រូបយកថាមពលកម្ដៅពីខាងក្រៅអគារនៅពេលថ្ងៃ និងបញ្ចេញថាមពលនៅពេលយប់10។ ដូច្នេះ សម្ភារៈផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលត្រូវបានណែនាំជាសម្ភារៈផ្ទុកថាមពលកម្ដៅ។ លើសពីនេះ មាន PCM ប្រភេទផ្សេងៗគ្នាដូចជា រឹង-រឹង រឹង-រាវ រាវ-ឧស្ម័ន និងរឹង-ឧស្ម័ន11។ ក្នុងចំណោមនោះ សម្ភារៈផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលដែលពេញនិយមបំផុត និងប្រើប្រាស់ញឹកញាប់បំផុតគឺសម្ភារៈផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលរឹង-រឹង និងសម្ភារៈផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលរឹង-រាវ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការអនុវត្តរបស់ពួកវាគឺពិបាកខ្លាំងណាស់ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណដ៏ធំនៃសម្ភារៈផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលរាវ-ឧស្ម័ន និងរឹង-ឧស្ម័ន។
PCM មានកម្មវិធីផ្សេងៗគ្នាដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា៖ សារធាតុដែលរលាយនៅសីតុណ្ហភាពក្រោម 15°C អាចត្រូវបានប្រើនៅក្នុងប្រព័ន្ធម៉ាស៊ីនត្រជាក់ដើម្បីរក្សាសីតុណ្ហភាពត្រជាក់ ហើយសារធាតុដែលរលាយនៅសីតុណ្ហភាពលើសពី 90°C អាចត្រូវបានប្រើនៅក្នុងប្រព័ន្ធកំដៅដើម្បីការពារអគ្គីភ័យ12។ អាស្រ័យលើកម្មវិធី និងជួរចំណុចរលាយ សម្ភារៈផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលផ្សេងៗត្រូវបានសំយោគពីសារធាតុគីមីសរីរាង្គ និងអសរីរាង្គផ្សេងៗគ្នា13,14,15។ ប៉ារ៉ាហ្វីនគឺជាសម្ភារៈផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលដែលប្រើជាទូទៅបំផុតជាមួយនឹងកំដៅមិនទាន់ឃើញច្បាស់ខ្ពស់ មិនច្រេះ សុវត្ថិភាព និងជួរចំណុចរលាយធំទូលាយ16,17,18,19,20,21។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារតែចរន្តកំដៅទាបនៃសម្ភារៈផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាល ពួកវាត្រូវរុំព័ទ្ធក្នុងសំបក (ស្រទាប់ខាងក្រៅ) ដើម្បីការពារការលេចធ្លាយនៃសម្ភារៈមូលដ្ឋានក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាល22។ លើសពីនេះ កំហុសប្រតិបត្តិការ ឬសម្ពាធខាងក្រៅអាចបំផ្លាញស្រទាប់ខាងក្រៅ (ស្រោប) ហើយសម្ភារៈផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលរលាយអាចមានប្រតិកម្មជាមួយសម្ភារៈសំណង់ ដែលបណ្តាលឱ្យមានការច្រេះនៃរបារដែកដែលបានបង្កប់ ដោយហេតុនេះកាត់បន្ថយសមត្ថភាពសេវាកម្មរបស់អគារ23។ ដូច្នេះ វាជាការសំខាន់ក្នុងការសំយោគសម្ភារៈផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលដែលរុំព័ទ្ធជាមួយនឹងសម្ភារៈសំបកគ្រប់គ្រាន់ ដែលអាចដោះស្រាយបញ្ហាខាងលើ24។
ការរុំព័ទ្ធខ្នាតតូចនៃសម្ភារៈផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលអាចបង្កើនការផ្ទេរកំដៅប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព និងកាត់បន្ថយប្រតិកម្មបរិស្ថាន និងគ្រប់គ្រងការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណ។ វិធីសាស្រ្តផ្សេងៗត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការរុំព័ទ្ធ PCM គឺដំណើរការប៉ូលីមែរអន្តរមុខ25,26,27,28 ប៉ូលីមែរនៅនឹងកន្លែង29,30,31,32 សហអាសេវ៉ាសិន33,34,35 និងដំណើរការសូល-ជែល36,37,38,39។ ជ័រហ្វម៉ាល់ដេអ៊ីតអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់មីក្រូរុំព័ទ្ធ40,41,42,43។ ជ័រមេឡាមីន-ហ្វម៉ាល់ដេអ៊ីត និងអ៊ុយរ៉េ-ហ្វម៉ាល់ដេអ៊ីតត្រូវបានប្រើជាសម្ភារៈសំបក ដែលជារឿយៗបញ្ចេញហ្វម៉ាល់ដេអ៊ីតពុលក្នុងអំឡុងពេលប្រតិបត្តិការ។ ដូច្នេះ សម្ភារៈទាំងនេះត្រូវបានហាមឃាត់មិនឱ្យប្រើប្រាស់ក្នុងដំណើរការវេចខ្ចប់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សម្ភារៈផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលដែលមិនប៉ះពាល់ដល់បរិស្ថានសម្រាប់ការផ្ទុកថាមពលកម្ដៅដែលអាចធ្វើមាត្រដ្ឋានបានអាចត្រូវបានសំយោគដោយប្រើណាណូកាបស៊ុលកូនកាត់ដោយផ្អែកលើអាស៊ីតខ្លាញ់ និងលីញីន44។
Zhang និង​ក្រុម ៤៥ និង​ក្រុម​បាន​សំយោគ​អាស៊ីត​ឡូរីក​ពី tetraethyl orthosilicate ហើយ​បាន​សន្និដ្ឋាន​ថា នៅពេល​ដែល​សមាមាត្រ​បរិមាណ​នៃ methyltriethoxysilane ទៅ tetraethyl orthosilicate កើនឡើង កំដៅ​មិនទាន់​ឃើញ​ថយចុះ ហើយ​ភាព​មិន​ជ្រាប​ទឹក​លើ​ផ្ទៃ​កើនឡើង។ អាស៊ីត​ឡូរីក​អាចជា​សម្ភារៈ​ស្នូល​ដ៏​មាន​សក្តានុពល និង​មាន​ប្រសិទ្ធភាព​សម្រាប់​សរសៃ kapok ៤៦។ លើសពីនេះ Latibari និង​ក្រុម ៤៧ បាន​សំយោគ PCM ដែលមាន​មូលដ្ឋាន​លើ​អាស៊ីត stearic ដោយ​ប្រើ TiO2 ជា​សម្ភារៈ​សំបក។ Zhu និង​ក្រុម​បាន​រៀបចំ n-octadecane និង silicone nanocapsules ជា PCM ដ៏​មាន​សក្តានុពល ៤៨។ ពី​ការពិនិត្យ​ឡើងវិញ​នៃ​អក្សរសិល្ប៍ វា​ពិបាក​ក្នុង​ការ​យល់​ពី​កម្រិត​ដែល​បាន​ណែនាំ​សម្រាប់​ការបង្កើត​សម្ភារៈ​ផ្លាស់ប្តូរ​ដំណាក់កាល​ដែល​មាន​ប្រសិទ្ធភាព និង​មាន​ស្ថេរភាព​ដែល​មាន​មីក្រូ​រុំព័ទ្ធ។
ដូច្នេះ តាមចំណេះដឹងរបស់អ្នកនិពន្ធ បរិមាណសម្ភារៈផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលដែលប្រើសម្រាប់មីក្រូអ៊ិនកាបស៊ុលតង់គឺជាប៉ារ៉ាម៉ែត្រសំខាន់មួយសម្រាប់ការផលិតសម្ភារៈផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលមីក្រូអ៊ិនកាបស៊ុលតង់ដែលមានប្រសិទ្ធភាព និងមានស្ថេរភាព។ ការប្រើប្រាស់បរិមាណសម្ភារៈផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលផ្សេងៗគ្នានឹងអនុញ្ញាតឱ្យយើងបញ្ជាក់ពីលក្ខណៈសម្បត្តិ និងស្ថេរភាពផ្សេងៗគ្នានៃសម្ភារៈផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលមីក្រូអ៊ិនកាបស៊ុលតង់។ អាស៊ីតស្តេរីក (អាស៊ីតខ្លាញ់) គឺជាសារធាតុដែលមិនប៉ះពាល់ដល់បរិស្ថាន មានសារៈសំខាន់ផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ និងសន្សំសំចៃ ដែលអាចប្រើដើម្បីរក្សាទុកថាមពលកម្ដៅ ព្រោះវាមានតម្លៃអង់តាល់ពីខ្ពស់ (~200 J/g) និងអាចទប់ទល់នឹងសីតុណ្ហភាពរហូតដល់ 72 °C។ លើសពីនេះ SiO2 មិនងាយឆេះ ផ្តល់នូវកម្លាំងមេកានិចខ្ពស់ជាង ចរន្តកំដៅ និងភាពធន់នឹងគីមីកាន់តែប្រសើរចំពោះសម្ភារៈស្នូល និងដើរតួជាសម្ភារៈប៉ូហ្សូឡានិចក្នុងការសាងសង់។ នៅពេលដែលស៊ីម៉ងត៍ត្រូវបានលាយជាមួយទឹក PCMs ដែលរុំព័ទ្ធមិនបានល្អអាចប្រេះដោយសារតែការពាក់មេកានិច និងសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ (កំដៅនៃជាតិទឹក) ដែលបង្កើតនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធបេតុងដ៏ធំ។ ដូច្នេះ ការប្រើប្រាស់ CA ដែលរុំព័ទ្ធដោយមីក្រូអ៊ិនកាបស៊ុលតង់ជាមួយនឹងសំបក SiO2 អាចដោះស្រាយបញ្ហានេះបាន។ ដូច្នេះ គោលបំណងនៃការសិក្សានេះគឺដើម្បីស៊ើបអង្កេតពីដំណើរការ និងប្រសិទ្ធភាពនៃ PCMs ដែលត្រូវបានសំយោគដោយដំណើរការ sol-gel នៅក្នុងកម្មវិធីសំណង់។ នៅក្នុងការងារនេះ យើងបានសិក្សាជាប្រព័ន្ធអំពីបរិមាណផ្សេងៗគ្នានៃ SA (ជាវត្ថុធាតុដើម) ចំនួន 5, 10, 15, 20, 30 និង 50 ក្រាម ដែលរុំព័ទ្ធក្នុងសំបក SiO2។ បរិមាណថេរនៃ tetraethylorthosilicate (TEOS) ក្នុងបរិមាណ 10 មីលីលីត្រ ត្រូវបានប្រើជាដំណោះស្រាយបឋមសម្រាប់ការបង្កើតសំបក SiO2។
អាស៊ីតស្តេអារីកថ្នាក់ប្រតិកម្ម (SA, C18H36O2, ចំណុចរលាយ៖ 72°C) ជាវត្ថុធាតុដើមត្រូវបានទិញពីក្រុមហ៊ុន Daejung Chemical & Metals Co., Ltd., Gyeonggi-do, ប្រទេសកូរ៉េខាងត្បូង។ Tetraethylorthosilicate (TEOS, C8H20O4Si) ជាដំណោះស្រាយសារធាតុបឋមត្រូវបានទិញពីក្រុមហ៊ុន Acros Organics, Geel, ប្រទេសបែលហ្ស៊ិក។ លើសពីនេះ អេតាណុលដាច់ខាត (EA, C2H5OH) និងសូដ្យូមឡូរីលស៊ុលហ្វាត (SLS, C12H25NaO4S) ត្រូវបានទិញពីក្រុមហ៊ុន Daejung Chemical & Metals Co., Ltd, Gyeonggi-do, ប្រទេសកូរ៉េខាងត្បូង ហើយត្រូវបានប្រើជាសារធាតុរំលាយ និងសារធាតុ surfactants រៀងៗខ្លួន។ ទឹកចម្រោះក៏ត្រូវបានប្រើជាសារធាតុរំលាយផងដែរ។
បរិមាណ SA ផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានលាយជាមួយសមាមាត្រផ្សេងៗគ្នានៃសូដ្យូមឡូរីលស៊ុលហ្វាត (SLS) ក្នុងទឹកចម្រោះ 100 មីលីលីត្រ ដោយប្រើឧបករណ៍កូរម៉ាញេទិកក្នុងល្បឿន 800 rpm និង 75 °C រយៈពេល 1 ម៉ោង (តារាងទី 1)។ សារធាតុ emulsion SA ត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុម៖ (1) 5, 10 និង 15 ក្រាមនៃ SA ត្រូវបានលាយជាមួយ SLS 0.10 ក្រាមក្នុងទឹកចម្រោះ 100 មីលីលីត្រ (SATEOS1, SATEOS2 និង SATEOS3), (2) 20, 30 និង 50 ក្រាមនៃ SA ត្រូវបានលាយជាមួយ SLS 0.15, 0.20 និង 0.25 ក្រាមត្រូវបានលាយជាមួយទឹកចម្រោះ 100 មីលីលីត្រ (SATEOS4, SATEOS5 និង SATEOS6)។ SLS 0.10 ក្រាមត្រូវបានប្រើជាមួយ SA 5, 10 និង 15 ក្រាមដើម្បីបង្កើតជាសារធាតុ emulsion រៀងៗខ្លួន។ ក្រោយមក វាត្រូវបានស្នើឱ្យបង្កើនចំនួន SLS សម្រាប់ SATEOS4, SATEOS5 និង SATEOS6។ តារាងទី 1 បង្ហាញពីសមាមាត្រនៃ CA និង SLS ដែលប្រើដើម្បីទទួលបានដំណោះស្រាយ emulsion ដែលមានស្ថេរភាព។
ដាក់ ​​TEOS 10 មីលីលីត្រ អេតាណុល (EA) 10 មីលីលីត្រ និងទឹកចម្រោះ 20 មីលីលីត្រ ចូលក្នុងប៊ីកឺរ 100 មីលីលីត្រ។ ដើម្បីសិក្សាពីប្រសិទ្ធភាពនៃការរុំព័ទ្ធនៃសមាមាត្រផ្សេងៗគ្នានៃសំបក SA និង SiO2 មេគុណសំយោគនៃគំរូទាំងអស់ត្រូវបានកត់ត្រាទុក។ ល្បាយនេះត្រូវបានកូរជាមួយឧបករណ៍កូរម៉ាញេទិកក្នុងល្បឿន 400 rpm និង 60°C រយៈពេល 1 ម៉ោង។ បន្ទាប់មកដំណោះស្រាយសារធាតុបឋមត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងសារធាតុ emulsion SA ដែលបានរៀបចំ កូរយ៉ាងខ្លាំងក្នុងល្បឿន 800 rpm និង 75°C រយៈពេល 2 ម៉ោង ហើយត្រងដើម្បីទទួលបានម្សៅពណ៌ស។ ម្សៅពណ៌សត្រូវបានលាងសម្អាតជាមួយទឹកចម្រោះដើម្បីយក SA ដែលនៅសេសសល់ចេញ ហើយសម្ងួតក្នុងឡសុញ្ញកាសនៅសីតុណ្ហភាព 45°C រយៈពេល 24 ម៉ោង។ ជាលទ្ធផល SC ដែលរុំព័ទ្ធដោយមីក្រូជាមួយនឹងសំបក SiO2 ត្រូវបានទទួល។ ដំណើរការទាំងមូលនៃការសំយោគ និងការរៀបចំ SA ដែលរុំព័ទ្ធដោយមីក្រូត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 1។
មីក្រូកាបស៊ុល SA ដែលមានសំបក SiO2 ត្រូវបានរៀបចំដោយវិធីសាស្ត្រ sol-gel ហើយយន្តការរុំព័ទ្ធរបស់វាត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 2។ ជំហានដំបូងពាក់ព័ន្ធនឹងការរៀបចំសារធាតុ emulsion SA នៅក្នុងដំណោះស្រាយទឹកជាមួយ SLS ជាសារធាតុ surfactant។ ក្នុងករណីនេះ ចុង hydrophobic នៃម៉ូលេគុល SA ភ្ជាប់ទៅនឹង SLS ហើយចុង hydrophilic ភ្ជាប់ទៅនឹងម៉ូលេគុលទឹក បង្កើតជាសារធាតុ emulsion ស្ថិរភាព។ ដូច្នេះ សមាសធាតុ hydrophobic នៃ SLS ត្រូវបានការពារ និងគ្របដណ្តប់លើផ្ទៃនៃដំណក់ទឹក SA។ ម្យ៉ាងវិញទៀត hydrolysis នៃដំណោះស្រាយ TEOS កើតឡើងយឺតៗដោយម៉ូលេគុលទឹក ដែលនាំឱ្យមានការបង្កើត TEOS hydrolyzed នៅក្នុងវត្តមាននៃអេតាណុល (រូបភាពទី 2a) 49,50,51។ TEOS hydrolyzed ឆ្លងកាត់ប្រតិកម្ម condensation ក្នុងអំឡុងពេលដែល TEOS n-hydrolyzed បង្កើតជាចង្កោម silica (រូបភាពទី 2b)។ ចង្កោម silica ត្រូវបានរុំព័ទ្ធដោយ SA52 នៅក្នុងវត្តមាននៃ SLS (រូបភាពទី 2c) ដែលត្រូវបានគេហៅថាដំណើរការ microencapsulation។
ដ្យាក្រាមគ្រោងការណ៍នៃមីក្រូរុំព័ទ្ធ CA ជាមួយនឹងសំបក SiO2 (ក) អ៊ីដ្រូលីសនៃ TEOS (ខ) ការបង្រួមនៃអ៊ីដ្រូលីហ្សាត និង (គ) ការរុំព័ទ្ធ CA ជាមួយនឹងសំបក SiO2។
ការវិភាគគីមីនៃ SA ភាគច្រើន និង SA ខ្នាតតូចដែលរុំព័ទ្ធត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើស្ពិចត្រូម៉ែត្រអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដបំលែងហ្វួរៀ (FT-IR, Perkin Elmer UATR Two, សហរដ្ឋអាមេរិក) ហើយវិសាលគមត្រូវបានកត់ត្រាទុកក្នុងចន្លោះពី 500 ដល់ 4000 cm-1។
ឧបករណ៍ឌីផ្រាក់ស្យុងកាំរស្មីអ៊ិច (XRD, D/MAX-2500, Rigaku, ប្រទេសជប៉ុន) ត្រូវបានប្រើដើម្បីវិភាគដំណាក់កាល SA ភាគច្រើន និងសម្ភារៈមីក្រូកាបស៊ុល។ ការស្កេនរចនាសម្ព័ន្ធកាំរស្មីអ៊ិចត្រូវបានអនុវត្តក្នុងចន្លោះ 2θ = 5°–95° ជាមួយនឹងល្បឿនស្កេន 4°/នាទី ដោយប្រើវិទ្យុសកម្ម Cu-Kα (λ = 1.541 Å) លក្ខខណ្ឌប្រតិបត្តិការ 25 kV និង 100 mA ក្នុងរបៀបស្កេនបន្ត។ រូបភាពកាំរស្មីអ៊ិចត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងចន្លោះ 2θ = 5–50° ព្រោះមិនមានកំពូលណាមួយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញបន្ទាប់ពី 50° នៅក្នុងគំរូទាំងអស់។
វិសាលគមហ្វូតូអេឡិចត្រុងកាំរស្មីអ៊ិច (XPS, Scienta Omicron R3000, សហរដ្ឋអាមេរិក) ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើ Al Kα (1486.6 eV) ជាប្រភពកាំរស្មីអ៊ិច ដើម្បីយល់ពីស្ថានភាពគីមីនៃ SA ភាគច្រើន ក៏ដូចជាធាតុដែលមាននៅក្នុងសម្ភារៈរុំព័ទ្ធ។ វិសាលគម XPS ដែលប្រមូលបានត្រូវបានក្រិតតាមខ្នាតទៅនឹងកំពូល C 1s ដោយប្រើកាបូនកម្រ (ថាមពលចង 284.6 eV)។ បន្ទាប់ពីការកែតម្រូវផ្ទៃខាងក្រោយដោយប្រើវិធីសាស្ត្រ Shirley កំពូលដែលមានគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់នៃធាតុនីមួយៗត្រូវបានបំបែក និងសមនឹងអនុគមន៍ Gaussian/Lorentzian ដោយប្រើកម្មវិធី CASA XPS។
រូបរាង​នៃ SC ភាគច្រើន និង SC ដែល​រុំព័ទ្ធ​ដោយ​មីក្រូ​ត្រូវ​បាន​ពិនិត្យ​ដោយ​ប្រើ​មីក្រូទស្សន៍​អេឡិចត្រុង​ស្កេន (SEM, MIRA3, TESCAN, Brno, សាធារណរដ្ឋ​ឆែក) ដែល​បំពាក់​ដោយ​វិសាលគម​កាំរស្មីអ៊ិច​បំបែក​ថាមពល (EDS) នៅ​វ៉ុល 15 kV។ មុន​ពេល​ថត​រូបភាព SEM គំរូ​ត្រូវ​បាន​ស្រោប​ដោយ​ផ្លាទីន (Pt) ដើម្បី​ជៀសវាង​ផល​ប៉ះពាល់​នៃ​ការ​សាក។
លក្ខណៈសម្បត្តិកម្ដៅ (ចំណុចរលាយ/រឹង និងកម្ដៅមិនទាន់ឃើញច្បាស់) និងភាពជឿជាក់ (វដ្តកម្ដៅ) ត្រូវបានកំណត់ដោយវិធីសាស្ត្រកាឡូរីម៉ែត្រស្កេនឌីផេរ៉ង់ស្យែល (DSC, TA Instrument, Discovery DSC, Newcastle, សហរដ្ឋអាមេរិក) ក្នុងអត្រាកម្ដៅ/ត្រជាក់ 10°C/នាទី នៅសីតុណ្ហភាព 40°C និង 90°C ជាមួយនឹងការបន្សុទ្ធអាសូតជាបន្តបន្ទាប់។ ការវិភាគសម្រកទម្ងន់ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើឧបករណ៍វិភាគ TGA (TA Instrument, Discovery TGA, New Castle, សហរដ្ឋអាមេរិក) ក្នុងលំហូរអាសូតជាបន្តបន្ទាប់ដោយចាប់ផ្តើមពីសីតុណ្ហភាព 40–600°C ជាមួយនឹងអត្រាកម្ដៅ 10°C/នាទី។
រូបភាពទី 3 បង្ហាញវិសាលគម FTIR នៃ SC ភាគច្រើន ក៏ដូចជា SC ដែលរុំព័ទ្ធដោយមីក្រូ (SATEOS1, SATEOS2, SATEOS3, SATEOS4, SATEOS5 និង SATEOS6)។ កំពូលស្រូបយកនៅ 2910 cm-1 និង 2850 cm-1 នៅក្នុងគំរូទាំងអស់ (SA ក៏ដូចជា SA ដែលរុំព័ទ្ធដោយមីក្រូ) ត្រូវបានសន្មតថាជារំញ័រលាតសន្ធឹងស៊ីមេទ្រីនៃក្រុម –CH3 និង –CH2 រៀងៗខ្លួន 10,50។ កំពូលនៅ 1705 cm-1 ត្រូវគ្នាទៅនឹងការលាតសន្ធឹងរំញ័រនៃចំណង C=O។ កំពូលនៅ 1470 cm-1 និង 1295 cm-1 ត្រូវបានសន្មតថាជារំញ័រពត់កោងក្នុងប្លង់នៃក្រុមមុខងារ –OH ខណៈដែលកំពូលនៅ 940 cm-1 និង 719 cm-1 ត្រូវគ្នាទៅនឹងរំញ័រក្នុងប្លង់ និងទិន្នផល។ រំញ័រខូចទ្រង់ទ្រាយប្លង់ រៀងៗខ្លួន – ក្រុម OH។ កំពូល​ស្រូប​យក SA នៅ 2910, 2850, 1705, 1470, 1295, 940 និង 719 cm-1 ក៏ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុង SA ដែល​មាន​មីក្រូ​រុំព័ទ្ធ​ទាំងអស់​ផងដែរ។ លើសពីនេះ កំពូល​ដែលទើបរកឃើញថ្មីនៅ 1103 cm-1 ដែលត្រូវគ្នានឹងរំញ័រលាតសន្ធឹង​មិនស៊ីមេទ្រី​នៃ​ក្រុម Si-O-Si ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងមីក្រូ​កាបស៊ុល SA។ លទ្ធផល FT-IR គឺស្របនឹង Yuan et al. 50 ពួកគេបានរៀបចំ SA ដែល​មាន​មីក្រូ​រុំព័ទ្ធ​ដោយជោគជ័យ​ក្នុងសមាមាត្រ​អាម៉ូញាក់/អេតាណុល ហើយបានរកឃើញថាមិនមានអន្តរកម្មគីមីកើតឡើងរវាង SA និង SiO2 ទេ។ លទ្ធផលនៃការសិក្សា FT-IR បច្ចុប្បន្នបង្ហាញថាសំបក SiO2 បានរុំព័ទ្ធ SA (ស្នូល) ដោយជោគជ័យតាមរយៈដំណើរការ​ខាប់ និង​ប៉ូលីមែរ​នៃ TEOS ដែល​បាន​អ៊ីដ្រូលីស។ នៅមាតិកា SA ទាប អាំងតង់ស៊ីតេកំពូលនៃក្រុម Si-O-Si គឺខ្ពស់ជាង (រូបភាពទី 3b-d)។ នៅពេលដែលបរិមាណ SA កើនឡើងដល់ជាង 15 ក្រាម អាំងតង់ស៊ីតេនៃកំពូល និងការពង្រីកនៃក្រុម Si-O-Si នឹងថយចុះបន្តិចម្តងៗ ដែលបង្ហាញពីការបង្កើតស្រទាប់ស្តើងនៃ SiO2 នៅលើផ្ទៃនៃ SA។
វិសាលគម FTIR នៃ (ក) SA, (ខ) SATEOS1, (គ) SATEOS2, (ឃ) SATEOS3, (ង) SATEOS4, (ច) SATEOS5 និង (ឆ) SATEOS6។
លំនាំ XRD នៃ SA ភាគច្រើន និង SA ដែលរុំព័ទ្ធដោយមីក្រូត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 4។ កំពូល XRD មានទីតាំងនៅ 2θ = 6.50° (300), 10.94° (500), 15.46° (700), 20.26° \((\overline {5}យោងតាម ​​JCPDS លេខ 0381923, 02)\), 21.42° នៅក្នុងគំរូទាំងអស់ (311), 24.04° (602) និង 39.98° (913) ត្រូវបានកំណត់ទៅ SA។ ការបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយ និង hybridity ជាមួយ CA ភាគច្រើនដោយសារតែកត្តាមិនប្រាកដប្រជាដូចជា surfactant (SLS) សារធាតុដែលនៅសល់ផ្សេងទៀត និង microencapsulation នៃ SiO250។ បន្ទាប់ពីការរុំព័ទ្ធកើតឡើង អាំងតង់ស៊ីតេនៃកំពូលសំខាន់ៗ (300), (500), (311) និង (602) ថយចុះបន្តិចម្តងៗបើប្រៀបធៀបទៅនឹង CA ភាគច្រើន ដែលបង្ហាញពីការថយចុះនៃគ្រីស្តាល់នៃគំរូ។
លំនាំ XRD នៃ (ក) SA, (ខ) SATEOS1, (គ) SATEOS2, (ឃ) SATEOS3, (ង) SATEOS4, (ច) SATEOS5 និង (ឆ) SATEOS6។
អាំងតង់ស៊ីតេនៃ SATEOS1 ថយចុះយ៉ាងខ្លាំងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងគំរូដទៃទៀត។ មិនមានកំពូលផ្សេងទៀតត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងគំរូមីក្រូរុំព័ទ្ធទាំងអស់ទេ (រូបភាពទី 4b–g) ដែលបញ្ជាក់ថាការស្រូបយករូបវន្តនៃ SiO252 ជាជាងអន្តរកម្មគីមីកើតឡើងនៅលើផ្ទៃ SA។ លើសពីនេះ វាក៏ត្រូវបានសន្និដ្ឋានផងដែរថា មីក្រូរុំព័ទ្ធ SA មិនបាននាំឱ្យមានរូបរាងនៃរចនាសម្ព័ន្ធថ្មីណាមួយឡើយ។ SiO2 នៅតែដដែលនៅលើផ្ទៃ SA ដោយគ្មានប្រតិកម្មគីមីណាមួយឡើយ ហើយនៅពេលដែលបរិមាណ SA ថយចុះ កំពូលដែលមានស្រាប់កាន់តែច្បាស់ (SATEOS1)។ លទ្ធផលនេះបង្ហាញថា SiO2 ភាគច្រើនរុំព័ទ្ធផ្ទៃ SA។ កំពូលនៅ (700) បាត់ទាំងស្រុង ហើយកំពូលនៅ \((\overline{5}02)\) ក្លាយជា hump នៅក្នុង SATEOS 1 (រូបភាពទី 4b) ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការថយចុះនៃគ្រីស្តាល់ និងការកើនឡើងនៃ amorphism។ SiO2 មានលក្ខណៈអសណ្ឋាន ដូច្នេះកំពូលដែលសង្កេតឃើញពី 2θ = 19° ដល់ 25° មានប៉ោង និងពង្រីក53 (រូបភាពទី 4b–g) ដែលបញ្ជាក់ពីអត្ថិភាពនៃ SiO2 អសណ្ឋាន។ អាំងតង់ស៊ីតេកំពូលឌីផ្រាក់ស្យុងទាបនៃ SA ដែលមានមីក្រូអ៊ិនកាបស៊ុលតេនគឺដោយសារតែឥទ្ធិពលនៃការបង្កើតស្នូលនៃជញ្ជាំងខាងក្នុងស៊ីលីកា និងឥរិយាបថគ្រីស្តាល់កំណត់49។ វាត្រូវបានគេជឿថាជាមួយនឹងមាតិកា SA ទាបជាង សំបកស៊ីលីកាក្រាស់ជាងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែវត្តមាននៃ TEOS ច្រើន ដែលភាគច្រើនត្រូវបានស្រូបយកនៅលើផ្ទៃខាងក្រៅនៃ SA។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលបរិមាណ SA កើនឡើង ផ្ទៃនៃដំណក់ទឹក SA នៅក្នុងដំណោះស្រាយ emulsion កើនឡើង ហើយ TEOS កាន់តែច្រើនត្រូវបានទាមទារសម្រាប់ការរុំព័ទ្ធត្រឹមត្រូវ។ ដូច្នេះ ជាមួយនឹងមាតិកា SA ខ្ពស់ កំពូល SiO2 នៅក្នុង FT-IR ត្រូវបានបង្ក្រាប (រូបភាពទី 3) ហើយអាំងតង់ស៊ីតេនៃកំពូលឌីផ្រាក់ស្យុងនៅជិត 2θ = 19–25° នៅក្នុង XRF (រូបភាពទី 4) ថយចុះ ហើយការពង្រីកក៏ថយចុះផងដែរ។ មើលមិនឃើញ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដូចដែលអាចមើលឃើញនៅក្នុងរូបភាពទី 4 ដរាបណាបរិមាណ SA ត្រូវបានបង្កើនពី 5 ក្រាម (SATEOS1) ដល់ 50 ក្រាម (SATEOS6) កំពូលនឹងកាន់តែជិតនឹង SA សរុប ហើយកំពូលនៅ (700) លេចឡើងជាមួយនឹងអាំងតង់ស៊ីតេកំពូលទាំងអស់ដែលត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ។ លទ្ធផលនេះមានទំនាក់ទំនងជាមួយលទ្ធផល FT-IR ដែលអាំងតង់ស៊ីតេនៃកំពូល SiO2 SATEOS6 ថយចុះនៅ 1103 cm-1 (រូបភាពទី 3g)។
ស្ថានភាពគីមីនៃធាតុដែលមាននៅក្នុង SA, SATEOS1 និង SATEOS6 ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 1 និងទី 2។ រូបភាពទី 5, 6, 7 និង 8 និងតារាងទី 2។ ការស្កេនវាស់វែងសម្រាប់ SA, SATEOS1 និង SATEOS6 ភាគច្រើនត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 5 ហើយការស្កេនដែលមានគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់សម្រាប់ C 1s, O 1s និង Si 2p ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 5, 6, 7 និង 8 និងតារាងទី 2។ តម្លៃថាមពលចងដែលទទួលបានដោយ XPS ត្រូវបានសង្ខេបនៅក្នុងតារាងទី 2។ ដូចដែលអាចមើលឃើញពីរូបភាពទី 5 កំពូល Si 2s និង Si 2p ជាក់ស្តែងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុង SATEOS1 និង SATEOS6 ដែលការរុំព័ទ្ធខ្នាតតូចនៃសំបក SiO2 បានកើតឡើង។ អ្នកស្រាវជ្រាវពីមុនបានរាយការណ៍ពីកំពូល Si 2s ស្រដៀងគ្នានៅ 155.1 eV54។ វត្តមាននៃកំពូល Si នៅក្នុង SATEOS1 (រូបភាពទី 5b) និង SATEOS6 (រូបភាពទី 5c) បញ្ជាក់ពីទិន្នន័យ FT-IR (រូបភាពទី 3) និង XRD (រូបភាពទី 4)។
ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 6a កំពូល C1s នៃ SA ភាគច្រើនមានកំពូលបីផ្សេងគ្នានៃ CC, កាលីហ្វាទិក និង O=C=O នៅថាមពលចង ដែលមាន 284.5 eV, 285.2 eV និង 289.5 eV រៀងគ្នា។ កំពូល C–C, កាលីហ្វាទិក និង O=C=O ក៏ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុង SATEOS1 (រូបភាពទី 6b) និង SATEOS6 (រូបភាពទី 6c) ហើយត្រូវបានសង្ខេបនៅក្នុងតារាងទី 2។ បន្ថែមពីលើនេះ កំពូល C1s ក៏ត្រូវគ្នាទៅនឹងកំពូល Si-C បន្ថែមនៅ 283.1 eV (SATEOS1) និង 283.5 eV (SATEOS6)។ ថាមពលចងដែលយើងសង្កេតឃើញសម្រាប់ C–C, កាលីហ្វាទិក, O=C=O និង Si–C មានទំនាក់ទំនងល្អជាមួយប្រភពផ្សេងទៀត 55,56។
វិសាលគម XPS នៃ O1SA, SATEOS1 និង SATEOS6 ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 7a–c រៀងៗខ្លួន។ កំពូល O1s នៃ SA ភាគច្រើនត្រូវបានបំបែកចេញ ហើយមានកំពូលពីរ គឺ C=O/C–O (531.9 eV) និង C–O–H (533.0 eV) ខណៈដែល O1 នៃ SATEOS1 និង SATEOS6 គឺស៊ីសង្វាក់គ្នា។ មានកំពូលតែបីប៉ុណ្ណោះ៖ C=O/C–O, C–O–H និង Si–OH55,57,58។ ថាមពលចង O1s នៅក្នុង SATEOS1 និង SATEOS6 ផ្លាស់ប្តូរបន្តិចបន្តួចបើប្រៀបធៀបទៅនឹង SA ភាគច្រើន ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបំណែកគីមីដោយសារតែវត្តមានរបស់ SiO2 និង Si-OH នៅក្នុងសម្ភារៈសំបក។
វិសាលគម Si 2p XPS នៃ SATEOS1 និង SATEOS6 ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 8a និង b រៀងៗខ្លួន។ នៅក្នុង CA ភាគច្រើន Si 2p មិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេដោយសារតែអវត្តមាននៃ SiO2។ កំពូល Si 2p ត្រូវគ្នាទៅនឹង 105.4 eV សម្រាប់ SATEOS1 និង 105.0 eV សម្រាប់ SATEOS6 ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹង Si-O-Si ខណៈពេលដែលកំពូល SATEOS1 គឺ 103.5 eV និងកំពូល SATEOS6 គឺ 103.3 eV ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹង Si-OH55។ ការសមកំពូល Si-O-Si និង Si-OH នៅក្នុង SATEOS1 និង SATEOS6 បានបង្ហាញពីមីក្រូអ៊ិនកាបស៊ូលនៃ SiO2 ដោយជោគជ័យនៅលើផ្ទៃស្នូល SA។
រូបរាងនៃសម្ភារៈមីក្រូរុំព័ទ្ធគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ ដែលប៉ះពាល់ដល់ភាពរលាយ ស្ថេរភាព ប្រតិកម្មគីមី លំហូរ និងកម្លាំង59។ ដូច្នេះ SEM ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់លក្ខណៈរូបរាងនៃ SA ភាគច្រើន (100×) និង SA មីក្រូរុំព័ទ្ធ (500×) ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 9។ ដូចដែលអាចមើលឃើញពីរូបភាពទី 9a ប្លុក SA មានរាងអេលីប។ ទំហំភាគល្អិតលើសពី 500 មីក្រូ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលដំណើរការមីក្រូរុំព័ទ្ធបន្ត រូបរាងនឹងផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំង ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 9b-g។
រូបភាព SEM នៃ (ក) SA (×100), (ខ) SATEOS1, (គ) SATEOS2, (ឃ) SATEOS3, (ង) SATEOS4, (ច) SATEOS5 និង (ឆ) SATEOS6 នៅចំណុច ×500។
នៅក្នុងគំរូ SATEOS1 ភាគល្អិត SA ដែលរុំដោយ SiO2 រាងដូចស្វ៊ែរតូចៗ ដែលមានផ្ទៃរដុប ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ (រូបភាពទី 9b) ដែលអាចបណ្តាលមកពីការ hydrolysis និង condensation polymerization នៃ TEOS នៅលើផ្ទៃ SA ដែលបង្កើនល្បឿននៃការសាយភាយយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃម៉ូលេគុលអេតាណុល។ ជាលទ្ធផល ភាគល្អិត SiO2 ត្រូវបានដាក់ និងការប្រមូលផ្តុំត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ52,60។ សំបក SiO2 នេះផ្តល់នូវកម្លាំងមេកានិចដល់ភាគល្អិត CA ដែលរុំព័ទ្ធដោយមីក្រូ ហើយក៏ការពារការលេចធ្លាយនៃ CA រលាយនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ជាង10។ លទ្ធផលនេះបង្ហាញថា មីក្រូកាបស៊ុល SA ដែលមាន SiO2 អាចត្រូវបានប្រើជាសម្ភារៈផ្ទុកថាមពលសក្តានុពល61។ ដូចដែលអាចមើលឃើញពីរូបភាពទី 9b គំរូ SATEOS1 មានការចែកចាយភាគល្អិតឯកសណ្ឋានជាមួយនឹងស្រទាប់ SiO2 ក្រាស់ដែលរុំព័ទ្ធ SA។ ទំហំភាគល្អិតនៃ SA ដែលរុំព័ទ្ធដោយមីក្រូកាបស៊ុល (SATEOS1) គឺប្រហែល 10–20 μm (រូបភាពទី 9b) ដែលមានទំហំតូចជាងគួរឱ្យកត់សម្គាល់បើប្រៀបធៀបទៅនឹង SA ភាគច្រើនដោយសារតែមាតិកា SA ទាបជាង។ កម្រាស់នៃស្រទាប់មីក្រូកាបស៊ុលគឺដោយសារតែការអ៊ីដ្រូលីស និងការបង្កើតប៉ូលីមែររីសាស្យុងខាប់នៃដំណោះស្រាយបឋម។ ការកកកុញកើតឡើងនៅកម្រិតទាបនៃ SA ពោលគឺរហូតដល់ 15 ក្រាម (រូបភាពទី 9b-d) ប៉ុន្តែភ្លាមៗនៅពេលដែលកម្រិតថ្នាំត្រូវបានបង្កើន គ្មានការកកកុញត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ ប៉ុន្តែភាគល្អិតស្វ៊ែរដែលបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់លាស់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ (រូបភាពទី 9e-g) 62។
លើសពីនេះ នៅពេលដែលបរិមាណសារធាតុ SLS surfactant ថេរ មាតិកា SA (SATEOS1, SATEOS2 និង SATEOS3) ក៏ប៉ះពាល់ដល់ប្រសិទ្ធភាព រូបរាង និងការចែកចាយទំហំភាគល្អិតផងដែរ។ ដូច្នេះ SATEOS1 ត្រូវបានគេរកឃើញថាមានទំហំភាគល្អិតតូចជាង ការចែកចាយឯកសណ្ឋាន និងផ្ទៃក្រាស់ (រូបភាពទី 9b) ដែលត្រូវបានសន្មតថាជាលក្ខណៈ hydrophilic របស់ SA ដែលជំរុញការបង្កើតស្នូលបន្ទាប់បន្សំក្រោមសារធាតុ surfactant ថេរ63។ គេជឿថា ដោយការបង្កើនមាតិកា SA ពី 5 ទៅ 15 ក្រាម (SATEOS1, SATEOS2 និង SATEOS3) និងការប្រើប្រាស់បរិមាណថេរនៃសារធាតុ surfactant ពោលគឺ 0.10 ក្រាម SLS (តារាងទី 1) ការរួមចំណែកនៃភាគល្អិតនីមួយៗនៃម៉ូលេគុល surfactant នឹងថយចុះ ដោយហេតុនេះកាត់បន្ថយទំហំភាគល្អិត និងទំហំភាគល្អិត។ ការចែកចាយ SATEOS2 (រូបភាពទី 9c) និង SATEOS3 (រូបភាពទី 9d) ខុសពីការចែកចាយ SATEOS 1 (រូបភាពទី 9b)។
បើប្រៀបធៀបជាមួយ SATEOS1 (រូបភាពទី 9b) SATEOS2 បានបង្ហាញពីរូបរាងក្រាស់នៃ SA ដែលរុំព័ទ្ធដោយមីក្រូកាបស៊ុល ហើយទំហំភាគល្អិតកើនឡើង (រូបភាពទី 9c)។ នេះគឺដោយសារតែការប្រមូលផ្តុំ 49 ដែលកាត់បន្ថយអត្រាកកឈាម (រូបភាពទី 2b)។ នៅពេលដែលបរិមាណ SC កើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើង SLS មីក្រូកាបស៊ុលអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 3 អំពីរបៀបដែលការប្រមូលផ្តុំកើតឡើង។ លើសពីនេះ រូបភាពទី 9e-g បង្ហាញថាភាគល្អិតទាំងអស់មានរាង និងទំហំស្វ៊ែរយ៉ាងច្បាស់។ វាត្រូវបានគេទទួលស្គាល់ថានៅក្នុងវត្តមាននៃ SA បរិមាណច្រើន អូលីហ្គោមឺរស៊ីលីកាក្នុងបរិមាណសមស្របអាចទទួលបាន ដែលបណ្តាលឱ្យមានការខាប់ និងការរុំព័ទ្ធសមស្រប ហើយដូច្នេះការបង្កើតមីក្រូកាបស៊ុលដែលបានកំណត់យ៉ាងល្អ 49។ ពីលទ្ធផល SEM វាច្បាស់ណាស់ថា SATEOS6 បានបង្កើតមីក្រូកាបស៊ុលដែលត្រូវគ្នាបើប្រៀបធៀបទៅនឹងបរិមាណតិចតួចនៃ SA។
លទ្ធផលនៃការវិភាគកាំរស្មីអ៊ិចបំបែកថាមពល (EDS) នៃ SA ភាគច្រើន និងមីក្រូកាបស៊ុល SA ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងតារាងទី 3។ ដូចដែលអាចមើលឃើញពីតារាងនេះ មាតិកា Si ថយចុះបន្តិចម្តងៗពី SATEOS1 (12.34%) ដល់ SATEOS6 (2.68%)។ ការកើនឡើងនៃ SA។ ដូច្នេះ យើងអាចនិយាយបានថា ការកើនឡើងនៃបរិមាណ SA នាំឱ្យមានការថយចុះនៃការដាក់ SiO2 នៅលើផ្ទៃ SA។ មិនមានតម្លៃស៊ីសង្វាក់គ្នាសម្រាប់មាតិកា C និង O នៅក្នុងតារាងទី 3 ដោយសារតែការវិភាគពាក់កណ្តាលបរិមាណនៃ EDS51។ មាតិកា Si នៃ SA ដែលរុំព័ទ្ធដោយមីក្រូកាបស៊ុលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងលទ្ធផល FT-IR, XRD និង XPS។
ឥរិយាបថរលាយ និងរឹងនៃ SA ភាគច្រើន ក៏ដូចជា SA ដែលរុំព័ទ្ធដោយមីក្រូជាមួយសំបក SiO2 ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 1 និងទី 2។ ពួកវាត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 10 និងទី 11 រៀងៗខ្លួន ហើយទិន្នន័យកម្ដៅត្រូវបានបង្ហាញក្នុងតារាងទី 4។ សីតុណ្ហភាពរលាយ និងរឹងនៃ SA ដែលរុំព័ទ្ធដោយមីក្រូត្រូវបានគេរកឃើញថាខុសគ្នា។ នៅពេលដែលបរិមាណ SA កើនឡើង សីតុណ្ហភាពរលាយ និងរឹងកើនឡើង និងខិតជិតតម្លៃនៃ SA ភាគច្រើន។ បន្ទាប់ពី SA ដែលរុំព័ទ្ធដោយមីក្រូ ជញ្ជាំងស៊ីលីកាបង្កើនសីតុណ្ហភាពគ្រីស្តាល់ ហើយជញ្ជាំងរបស់វាដើរតួជាស្នូលដើម្បីលើកកម្ពស់ភាពមិនដូចគ្នា។ ដូច្នេះ នៅពេលដែលបរិមាណ SA កើនឡើង សីតុណ្ហភាពរលាយ (រូបភាពទី 10) និងការរឹង (រូបភាពទី 11) ក៏កើនឡើងជាលំដាប់ផងដែរ។ ក្នុងចំណោមគំរូ SA ដែលរុំព័ទ្ធដោយមីក្រូទាំងអស់ SATEOS6 បានបង្ហាញពីសីតុណ្ហភាពរលាយ និងរឹងខ្ពស់បំផុត បន្ទាប់មកគឺ SATEOS5, SATEOS4, SATEOS3, SATEOS2 និង SATEOS1។
SATEOS1 បង្ហាញចំណុចរលាយទាបបំផុត (68.97 °C) និងសីតុណ្ហភាពរឹង (60.60 °C) ដែលបណ្តាលមកពីទំហំភាគល្អិតតូចជាង ដែលចលនារបស់ភាគល្អិត SA នៅខាងក្នុងមីក្រូកាបស៊ុលមានទំហំតូចណាស់ ហើយសំបក SiO2 បង្កើតជាស្រទាប់ក្រាស់ ដូច្នេះសម្ភារៈស្នូលកំណត់ការលាតសន្ធឹង និងចលនា49។ សម្មតិកម្មនេះទាក់ទងនឹងលទ្ធផល SEM ដែល SATEOS1 បានបង្ហាញទំហំភាគល្អិតតូចជាង (រូបភាពទី 9b) ដែលបណ្តាលមកពីការពិតដែលថាម៉ូលេគុល SA ត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងតំបន់តូចមួយនៃមីក្រូកាបស៊ុល។ ភាពខុសគ្នានៃសីតុណ្ហភាពរលាយ និងរឹងនៃម៉ាស់សំខាន់ ក៏ដូចជាមីក្រូកាបស៊ុល SA ទាំងអស់ដែលមានសំបក SiO2 គឺស្ថិតនៅក្នុងចន្លោះពី 6.10–8.37 °C។ លទ្ធផលនេះបង្ហាញថា SA ដែលរុំព័ទ្ធដោយមីក្រូកាបស៊ុលអាចត្រូវបានប្រើជាសម្ភារៈផ្ទុកថាមពលដែលមានសក្តានុពលដោយសារតែចរន្តកំដៅល្អនៃសំបក SiO2 65។
ដូចដែលអាចមើលឃើញពីតារាងទី 4 SATEOS6 មានអង់តាល់ពីខ្ពស់បំផុតក្នុងចំណោម SCs ដែលត្រូវបានរុំព័ទ្ធដោយមីក្រូកាបស៊ុលទាំងអស់ (រូបភាពទី 9g) ដោយសារតែការរុំព័ទ្ធត្រឹមត្រូវដែលសង្កេតឃើញដោយ SEM។ អត្រាវេចខ្ចប់ SA អាចត្រូវបានគណនាដោយប្រើសមីការ (1)។ (1) ដោយការប្រៀបធៀបទិន្នន័យកំដៅមិនទាន់ឃើញច្បាស់នៃ SA49 ដែលត្រូវបានរុំព័ទ្ធដោយមីក្រូកាបស៊ុល។
តម្លៃ R តំណាងឱ្យកម្រិតនៃការរុំព័ទ្ធ (%) នៃ SC ដែលរុំព័ទ្ធដោយមីក្រូ, ΔHMEPCM,m តំណាងឱ្យកំដៅមិនទាន់រលាយនៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ SC ដែលរុំព័ទ្ធដោយមីក្រូ, និង ΔHPCM,m តំណាងឱ្យកំដៅមិនទាន់រលាយនៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ SC។ លើសពីនេះ ប្រសិទ្ធភាពនៃការវេចខ្ចប់ (%) ត្រូវបានគណនាជាប៉ារ៉ាម៉ែត្របច្ចេកទេសសំខាន់មួយទៀត ដូចបង្ហាញក្នុងសមីការ (1)។ (2)49។
តម្លៃ E តំណាងឱ្យប្រសិទ្ធភាពនៃការរុំព័ទ្ធ (%) នៃ CA ដែលរុំព័ទ្ធដោយមីក្រូកាបស៊ុល, ΔHMEPCM,s តំណាងឱ្យកំដៅមិនទាន់ឃើញច្បាស់នៃការជាសះស្បើយនៃ CA ដែលរុំព័ទ្ធដោយមីក្រូកាបស៊ុល, និង ΔHPCM,s តំណាងឱ្យកំដៅមិនទាន់ឃើញច្បាស់នៃការជាសះស្បើយនៃ CA។
ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងតារាងទី 4 កម្រិតនៃការវេចខ្ចប់ និងប្រសិទ្ធភាពរបស់ SATEOS1 គឺ 71.89% និង 67.68% រៀងគ្នា ហើយកម្រិតនៃការវេចខ្ចប់ និងប្រសិទ្ធភាពរបស់ SATEOS6 គឺ 90.86% និង 86.68% រៀងគ្នា (តារាងទី 4)។ គំរូ SATEOS6 បង្ហាញមេគុណ និងប្រសិទ្ធភាពនៃការរុំព័ទ្ធខ្ពស់បំផុតក្នុងចំណោម SAs ដែលរុំព័ទ្ធដោយមីក្រូទាំងអស់ ដែលបង្ហាញពីសមត្ថភាពកម្ដៅខ្ពស់របស់វា។ ដូច្នេះ ការផ្លាស់ប្តូរពីរឹងទៅរាវត្រូវការថាមពលច្រើន។ លើសពីនេះ ភាពខុសគ្នានៃសីតុណ្ហភាពរលាយ និងរឹងនៃមីក្រូកាបស៊ុល SA ទាំងអស់ និង SA ភាគច្រើនក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការត្រជាក់បង្ហាញថាសំបកស៊ីលីកាត្រូវបានកំណត់ទីតាំងក្នុងអំឡុងពេលសំយោគមីក្រូកាបស៊ុល។ ដូច្នេះ លទ្ធផលបង្ហាញថា នៅពេលដែលបរិមាណ SC កើនឡើង អត្រារុំព័ទ្ធ និងប្រសិទ្ធភាពកើនឡើងជាលំដាប់ (តារាងទី 4)។
ខ្សែកោង TGA នៃ SA ភាគច្រើន និង SA ខ្នាតតូចដែលមានសំបក SiO2 (SATEOS1, SATEOS3 និង SATEOS6) ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 12។ លក្ខណៈសម្បត្តិស្ថេរភាពកម្ដៅនៃ SA ភាគច្រើន (SATEOS1, SATEOS3 និង SATEOS6) ត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយគំរូមីក្រូរុំព័ទ្ធ។ វាច្បាស់ណាស់ពីខ្សែកោង TGA ថា ការស្រកទម្ងន់នៃ SA ភាគច្រើន ក៏ដូចជា SA ខ្នាតតូចបង្ហាញពីការថយចុះរលូន និងតិចតួចបំផុតពី 40°C ដល់ 190°C។ នៅសីតុណ្ហភាពនេះ SC ភាគច្រើនមិនឆ្លងកាត់ការរលួយដោយកម្ដៅទេ ខណៈពេលដែល SC ខ្នាតតូចបញ្ចេញទឹកដែលស្រូបយក សូម្បីតែបន្ទាប់ពីស្ងួតនៅសីតុណ្ហភាព 45°C រយៈពេល 24 ម៉ោង។ នេះបណ្តាលឱ្យស្រកទម្ងន់បន្តិចបន្តួច 49 ប៉ុន្តែលើសពីសីតុណ្ហភាពនេះ សម្ភារៈចាប់ផ្តើមរលួយ។ នៅមាតិកា SA ទាបជាង (ឧ. SATEOS1) មាតិកាទឹកដែលស្រូបយកគឺខ្ពស់ជាង ដូច្នេះការបាត់បង់ម៉ាស់រហូតដល់ 190°C គឺខ្ពស់ជាង (រូបភាពទី 12)។ ដរាបណាសីតុណ្ហភាពឡើងលើសពី 190°C សំណាកនឹងចាប់ផ្តើមបាត់បង់ម៉ាសដោយសារតែដំណើរការរលួយ។ SA ភាគច្រើនចាប់ផ្តើមរលួយនៅសីតុណ្ហភាព 190°C ហើយនៅសល់ត្រឹមតែ 4% ប៉ុណ្ណោះនៅសីតុណ្ហភាព 260°C ខណៈដែល SATEOS1, SATEOS3 និង SATEOS6 រក្សាបាន 50%, 20% និង 12% រៀងៗខ្លួននៅសីតុណ្ហភាពនេះ។ បន្ទាប់ពី 300°C ការបាត់បង់ម៉ាសនៃ SA ភាគច្រើនគឺប្រហែល 97.60% ខណៈពេលដែលការបាត់បង់ម៉ាសនៃ SATEOS1, SATEOS3 និង SATEOS6 គឺប្រហែល 54.20%, 82.40% និង 90.30% រៀងៗខ្លួន។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃមាតិកា SA មាតិកា SiO2 ថយចុះ (តារាងទី 3) ហើយការស្តើងនៃសំបកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុង SEM (រូបភាពទី 9)។ ដូច្នេះ ការសម្រកទម្ងន់របស់ SA ដែលមានមីក្រូរុំព័ទ្ធគឺទាបជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹង SA ភាគច្រើន ដែលត្រូវបានពន្យល់ដោយលក្ខណៈសម្បត្តិអំណោយផលនៃសំបក SiO2 ដែលជំរុញការបង្កើតស្រទាប់ស៊ីលីត-កាបូនកាបូននៅលើផ្ទៃនៃ SA ដោយហេតុនេះញែកស្នូល SA និងបន្ថយការបញ្ចេញផលិតផលងាយនឹងបង្កជាហេតុ10។ ស្រទាប់ធ្យូងនេះបង្កើតជារបាំងការពាររូបវន្តក្នុងអំឡុងពេលរលួយដោយកម្ដៅ ដែលកំណត់ការផ្លាស់ប្តូរម៉ូលេគុលងាយឆេះចូលទៅក្នុងដំណាក់កាលឧស្ម័ន66,67។ បន្ថែមពីលើនេះ យើងក៏អាចមើលឃើញលទ្ធផលនៃការសម្រកទម្ងន់គួរឱ្យកត់សម្គាល់ផងដែរ៖ SATEOS1 បង្ហាញតម្លៃទាបជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹង SATEOS3, SATEOS6 និង SA។ នេះគឺដោយសារតែបរិមាណ SA នៅក្នុង SATEOS1 គឺតិចជាងនៅក្នុង SATEOS3 និង SATEOS6 ដែលសំបក SiO2 បង្កើតជាស្រទាប់ក្រាស់។ ផ្ទុយទៅវិញ ការសម្រកទម្ងន់សរុបនៃ SA ភាគច្រើនឈានដល់ 99.50% នៅសីតុណ្ហភាព 415 °C។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ SATEOS1, SATEOS3 និង SATEOS6 បានបង្ហាញពីការស្រកទម្ងន់ 62.50%, 85.50% និង 93.76% រៀងគ្នា នៅសីតុណ្ហភាព 415°C។ លទ្ធផលនេះបង្ហាញថា ការបន្ថែម TEOS ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការរិចរិលនៃ SA ដោយបង្កើតជាស្រទាប់ SiO2 នៅលើផ្ទៃនៃ SA។ ស្រទាប់ទាំងនេះអាចបង្កើតជារបាំងការពាររូបវន្ត ហើយដូច្នេះការកែលម្អស្ថេរភាពកម្ដៅនៃ CA ដែលរុំព័ទ្ធដោយមីក្រូកាបស៊ូតអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។
លទ្ធផល​នៃ​ភាពជឿជាក់​ខាង​កម្ដៅ​នៃ​គំរូ SA ភាគច្រើន និង​គំរូ​មីក្រូ​ស្រោម​ការពារ​ល្អ​បំផុត (ឧ. SATEOS 6) បន្ទាប់ពី​វដ្ត​កំដៅ និង​ត្រជាក់​ចំនួន 30 នៃ DSC51,52 ត្រូវ​បាន​បង្ហាញ​ក្នុង​រូបភាពទី 13។ យើង​អាច​មើល​ឃើញ​ថា គំរូ SA ភាគច្រើន (រូបភាពទី 13a) មិន​បង្ហាញ​ពី​ភាព​ខុស​គ្នា​នៃ​សីតុណ្ហភាព​រលាយ​ទេ តម្លៃ​រឹង និង​តម្លៃ​អង់តាល់ពី ខណៈ​ដែល SATEOS6 (រូបភាពទី 13b) មិន​បង្ហាញ​ពី​ភាព​ខុស​គ្នា​នៃ​សីតុណ្ហភាព និង​តម្លៃ​អង់តាល់ពី​ទេ សូម្បី​តែ​បន្ទាប់​ពី​វដ្ត​កំដៅ​ទី 30 និង​ដំណើរការ​ត្រជាក់។ គំរូ SA ភាគច្រើន​បាន​បង្ហាញ​ចំណុច​រលាយ 72.10°C សីតុណ្ហភាព​រឹង 64.69°C និង​កម្ដៅ​នៃ​ការ​លាយ និង​ការ​រឹង​បន្ទាប់​ពី​វដ្ត​ដំបូង​គឺ 201.0 J/g និង 194.10 J/g រៀងៗ​ខ្លួន។ បន្ទាប់ពីវដ្តទី 30 ចំណុចរលាយនៃតម្លៃទាំងនេះបានថយចុះមកត្រឹម 71.24 អង្សាសេ សីតុណ្ហភាពរឹងបានថយចុះមកត្រឹម 63.53 អង្សាសេ ហើយតម្លៃអង់តាល់ពីបានថយចុះ 10%។ ការប្រែប្រួលនៃសីតុណ្ហភាពរលាយ និងរឹង ក៏ដូចជាការថយចុះនៃតម្លៃអង់តាល់ពី បង្ហាញថា CA ភាគច្រើនមិនអាចទុកចិត្តបានសម្រាប់កម្មវិធីមិនមែនមីក្រូអ៊ិនកាបស៊ុលេស្យុង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បន្ទាប់ពីមីក្រូអ៊ិនកាបស៊ុលេស្យុងត្រឹមត្រូវកើតឡើង (SATEOS6) សីតុណ្ហភាពរលាយ និងរឹង និងតម្លៃអង់តាល់ពីមិនផ្លាស់ប្តូរទេ (រូបភាពទី 13ខ)។ នៅពេលដែលមីក្រូអ៊ិនកាបស៊ុលេស្យុងជាមួយសំបក SiO2 SA អាចត្រូវបានប្រើជាសម្ភារៈផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលក្នុងកម្មវិធីកម្ដៅ ជាពិសេសក្នុងការសាងសង់ ដោយសារតែសីតុណ្ហភាពរលាយ និងរឹងល្អបំផុតរបស់វា និងអង់តាល់ពីមានស្ថេរភាព។
ខ្សែកោង DSC ដែលទទួលបានសម្រាប់គំរូ SA (ក) និង SATEOS6 (ខ) នៅវដ្តកំដៅ និងត្រជាក់ទី 1 និងទី 30។
នៅក្នុងការសិក្សានេះ ការស៊ើបអង្កេតជាប្រព័ន្ធនៃមីក្រូអេប៉ុងស៊ុលត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើ SA ជាសម្ភារៈស្នូល និង SiO2 ជាសម្ភារៈសំបក។ TEOS ត្រូវបានប្រើជាសារធាតុបឋមដើម្បីបង្កើតជាស្រទាប់ទ្រទ្រង់ SiO2 និងស្រទាប់ការពារនៅលើផ្ទៃ SA។ បន្ទាប់ពីការសំយោគជោគជ័យនៃមីក្រូអេប៉ុងស៊ុល SA លទ្ធផល FT-IR, XRD, XPS, SEM និង EDS បានបង្ហាញពីវត្តមានរបស់ SiO2។ ការវិភាគ SEM បង្ហាញថាគំរូ SATEOS6 បង្ហាញភាគល្អិតស្វ៊ែរដែលបានកំណត់យ៉ាងល្អព័ទ្ធជុំវិញដោយសំបក SiO2 នៅលើផ្ទៃ SA។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ MEPCM ដែលមានមាតិកា SA ទាបជាងបង្ហាញពីការកកកុញ ដែលកាត់បន្ថយដំណើរការរបស់ PCM។ ការវិភាគ XPS បានបង្ហាញពីវត្តមានរបស់ Si-O-Si និង Si-OH នៅក្នុងគំរូមីក្រូអេប៉ុងស៊ុល ដែលបង្ហាញពីការស្រូបយក SiO2 នៅលើផ្ទៃ SA។ យោងតាមការវិភាគដំណើរការកម្ដៅ SATEOS6 បង្ហាញពីសមត្ថភាពផ្ទុកកម្ដៅដ៏ជោគជ័យបំផុត ជាមួយនឹងសីតុណ្ហភាពរលាយ និងរឹង 70.37°C និង 64.27°C រៀងគ្នា និងកំដៅមិនទាន់ឃើញច្បាស់នៃការរលាយ និងរឹង 182.53 J/g និង 160.12 J/g.G រៀងគ្នា។ ប្រសិទ្ធភាពវេចខ្ចប់អតិបរមារបស់ SATEOS6 គឺ 86.68%។ ការវិភាគវដ្តកម្ដៅ TGA និង DSC បានបញ្ជាក់ថា SATEOS6 នៅតែមានស្ថេរភាពកម្ដៅ និងភាពជឿជាក់ល្អ សូម្បីតែបន្ទាប់ពីដំណើរការកំដៅ និងត្រជាក់ចំនួន 30 ក៏ដោយ។
យ៉ាង ធី., វ៉ាង អេសអ៊ី និង លី ឌី. ការវិភាគការអនុវត្តនៃប្រព័ន្ធស្រូបយកសមាសធាតុរឹង-ឧស្ម័នកម្ដៅសម្រាប់ការផ្ទុកថាមពលកម្ដៅ និងការកែលម្អប្រសិទ្ធភាពរបស់វា។ កម្មវិធី។ វិស្វករក្តៅ។ ១៥០, ៥១២–៥២១ (២០១៩)។
Farid, MM, Khudhair, AM, Razak, S. និង Al-Hallaj, S. ការពិនិត្យឡើងវិញអំពីការផ្ទុកថាមពលផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាល៖ សម្ភារៈ និងកម្មវិធី។ ឧបករណ៍បំលែងថាមពល។ អ្នកគ្រប់គ្រង។ ៤៥, ១៥៩៧–១៦១៥ (២០០៤)។
Regin AF, Solanki SS និង Saini JS ការអនុវត្តការផ្ទេរកំដៅនៃប្រព័ន្ធផ្ទុកថាមពលកម្ដៅដោយប្រើគ្រាប់ PCM៖ ការពិនិត្យឡើងវិញ។ ការអាប់ដេត។ ការគាំទ្រ។ ថាមពលកែប្រែទី 12, 2438–2458 (2008)។
Liu, M., Saman, W. និង Bruno, F. ការពិនិត្យឡើងវិញអំពីសម្ភារៈផ្ទុក និងបច្ចេកវិទ្យាបង្កើនប្រសិទ្ធភាពកម្ដៅសម្រាប់ប្រព័ន្ធផ្ទុកកម្ដៅដែលផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលសីតុណ្ហភាពខ្ពស់។ ធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព។ គាំទ្រ។ ថាមពលកែប្រែ 16, 2118–2132 (2012)។
ហ្វាង គួយីង, លី ហុង, លីវ សៀង, វូ អេសអឹម ការរៀបចំ និងការកំណត់លក្ខណៈនៃសម្ភារៈផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាល n-tetradecane ថាមពលកម្ដៅដែលរុំព័ទ្ធដោយណាណូ។ វិស្វករគីមី។ ជេ. ១៥៣, ២១៧–២២១ (២០០៩)។
Mu, B. និង Li, M. ការសំយោគសម្ភារៈសមាសធាតុផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលដែលមានស្ថេរភាពរាងថ្មីដោយប្រើអេរ៉ូហ្សែលក្រាហ្វីនដែលបានកែប្រែសម្រាប់ការបំប្លែង និងរក្សាទុកថាមពលព្រះអាទិត្យ។ សូល។ សម្ភារៈថាមពល។ សូល។ កោសិកា 191, 466–475 (2019)។
Huang, K., Alva, G., Jia, Y., និង Fang, G. ការកំណត់លក្ខណៈរូបវិទ្យា និងការអនុវត្តសម្ភារៈផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលក្នុងការផ្ទុកថាមពលកម្ដៅ៖ ការពិនិត្យឡើងវិញ។ ការអាប់ដេត។ ការគាំទ្រ។ Energy Ed. 72, 128–145 (2017)។