យោងតាមការសិក្សាថ្មីមួយលើសំណាកខួរក្បាលរាប់ពាន់បន្ទាប់ពីមរណភាព ហ្សែនដែលពាក់ព័ន្ធនឹងមុខងារនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំមានគំរូនៃការបញ្ចេញមតិមិនធម្មតានៅក្នុងខួរក្បាលរបស់មនុស្សដែលមានជំងឺសរសៃប្រសាទ និងផ្លូវចិត្តមួយចំនួន រួមទាំងជំងឺអូទីសឹម។
ក្នុងចំណោមហ្សែនភាពស៊ាំចំនួន 1,275 ដែលត្រូវបានសិក្សា មានហ្សែនចំនួន 765 (60%) ត្រូវបានបង្ហាញលើស ឬធ្លាក់ចុះនៅក្នុងខួរក្បាលរបស់មនុស្សពេញវ័យដែលមានជំងឺមួយក្នុងចំណោមជំងឺទាំងប្រាំមួយ៖ ជំងឺអូទីសឹម ជំងឺវិកលចរិក ជំងឺបាយប៉ូឡា ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត ជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរ ឬជំងឺផាកឃីនសុន។ គំរូនៃការបញ្ចេញមតិទាំងនេះខុសគ្នាពីករណីមួយទៅករណីមួយ ដែលបង្ហាញថាហ្សែននីមួយៗមាន "ហត្ថលេខា" តែមួយគត់ នេះបើយោងតាមអ្នកស្រាវជ្រាវឈានមុខគេ Chunyu Liu សាស្ត្រាចារ្យផ្នែកចិត្តសាស្ត្រ និងវិទ្យាសាស្ត្រអាកប្បកិរិយានៅសាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្ររដ្ឋភាគខាងជើងក្នុងទីក្រុង Syracuse រដ្ឋញូវយ៉ក។
យោងតាមលោក Liu ការបង្ហាញហ្សែនភាពស៊ាំអាចដើរតួជាសញ្ញាសម្គាល់នៃការរលាក។ ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនេះ ជាពិសេសនៅក្នុងស្បូន គឺជាប់ទាក់ទងនឹងជំងឺអូទីសឹម ទោះបីជាយន្តការដែលវាកើតឡើងមិនទាន់ច្បាស់លាស់ក៏ដោយ។
លោក Liu បាននិយាយថា «ចំណាប់អារម្មណ៍របស់ខ្ញុំគឺថា ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងជំងឺខួរក្បាល»។ «គាត់គឺជាតួអង្គដ៏សំខាន់ម្នាក់»។
លោក Christopher Coe សាស្ត្រាចារ្យកិត្តិយសផ្នែកចិត្តវិទ្យាជីវសាស្ត្រនៅសាកលវិទ្យាល័យ Wisconsin-Madison ដែលមិនបានចូលរួមក្នុងការសិក្សានេះ បាននិយាយថា វាមិនអាចយល់បានពីការសិក្សានេះថាតើការធ្វើឱ្យសកម្មនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដើរតួនាទីក្នុងការបង្កជំងឺណាមួយ ឬជំងឺខ្លួនឯងនោះទេ។ នេះបាននាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរក្នុងការធ្វើឱ្យសកម្មនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។
លោក Liu និងក្រុមរបស់គាត់បានវិភាគកម្រិតនៃការបញ្ចេញមតិនៃហ្សែនភាពស៊ាំចំនួន 1,275 នៅក្នុងសំណាកខួរក្បាលក្រោយការស្លាប់ចំនួន 2,467 រួមទាំងមនុស្សចំនួន 103 នាក់ដែលមានជំងឺអូទីសឹម និងក្រុមត្រួតពិនិត្យចំនួន 1,178 នាក់។ ទិន្នន័យត្រូវបានទទួលពីមូលដ្ឋានទិន្នន័យប្រតិចារិកពីរគឺ ArrayExpress និង Gene Expression Omnibus ក៏ដូចជាពីការសិក្សាផ្សេងទៀតដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយពីមុន។
កម្រិតជាមធ្យមនៃការបញ្ចេញមតិនៃហ្សែនចំនួន 275 នៅក្នុងខួរក្បាលរបស់អ្នកជំងឺអូទីសឹមគឺខុសពីកម្រិតនៅក្នុងក្រុមត្រួតពិនិត្យ។ ខួរក្បាលរបស់អ្នកជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរមានហ្សែនដែលបញ្ចេញមតិខុសៗគ្នាចំនួន 638 បន្ទាប់មកគឺជំងឺវិកលចរិក (220) ជំងឺផាកឃីនសុន (97) ជំងឺបាយប៉ូឡា (58) និងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត (27)។
កម្រិតនៃការបញ្ចេញមតិមានភាពប្រែប្រួលច្រើនជាងចំពោះបុរសដែលមានជំងឺអូទីសឹមជាងស្ត្រីដែលមានជំងឺអូទីសឹម ហើយខួរក្បាលរបស់ស្ត្រីដែលមានជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តមានភាពខុសគ្នាច្រើនជាងបុរសដែលមានជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត។ លក្ខខណ្ឌបួនដែលនៅសល់មិនបង្ហាញពីភាពខុសគ្នាខាងយេនឌ័រទេ។
គំរូនៃការបញ្ចេញមតិដែលទាក់ទងនឹងជំងឺអូទីសឹម គឺរំលឹកដល់ជំងឺសរសៃប្រសាទដូចជាជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរ និងជំងឺផាកឃីនសុន ជាងជំងឺផ្លូវចិត្តដទៃទៀត។ តាមនិយមន័យ ជំងឺសរសៃប្រសាទត្រូវតែមានលក្ខណៈពិសេសរូបវន្តនៃខួរក្បាល ដូចជាការបាត់បង់លក្ខណៈនៃណឺរ៉ូនដូប៉ាមីនិចក្នុងជំងឺផាកឃីនសុន។ អ្នកស្រាវជ្រាវមិនទាន់បានកំណត់លក្ខណៈពិសេសនៃជំងឺអូទីសឹមនេះនៅឡើយទេ។
លោក Liu បានមានប្រសាសន៍ថា «ភាពស្រដៀងគ្នានេះគ្រាន់តែផ្តល់នូវទិសដៅបន្ថែមដែលយើងត្រូវស្វែងយល់»។ «ប្រហែលជាថ្ងៃណាមួយយើងនឹងយល់អំពីរោគវិទ្យាបានកាន់តែច្បាស់»។
ហ្សែនពីរគឺ CRH និង TAC1 ត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរញឹកញាប់បំផុតនៅក្នុងជំងឺទាំងនេះ៖ CRH ត្រូវបានចុះខ្សោយនៅក្នុងជំងឺទាំងអស់លើកលែងតែជំងឺផាកឃីនសុន ហើយ TAC1 ត្រូវបានចុះខ្សោយនៅក្នុងជំងឺទាំងអស់លើកលែងតែជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត។ ហ្សែនទាំងពីរប៉ះពាល់ដល់ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃមីក្រូគ្លីយ៉ា ដែលជាកោសិកាភាពស៊ាំរបស់ខួរក្បាល។
លោក Coe បាននិយាយថា ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃមីក្រូគ្លីយ៉ាមិនធម្មតាអាច "ធ្វើឱ្យខូចដល់ការបង្កើតសរសៃប្រសាទធម្មតា និងការបង្កើតស៊ីនបតូហ្សែន" ដែលរំខានដល់សកម្មភាពសរសៃប្រសាទក្រោមលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗ។
ការសិក្សាមួយក្នុងឆ្នាំ ២០១៨ លើជាលិកាខួរក្បាលក្រោយការស្លាប់បានរកឃើញថា ហ្សែនដែលទាក់ទងនឹង astrocytes និងមុខងារ synaptic ត្រូវបានបញ្ចេញចេញស្មើគ្នាចំពោះមនុស្សដែលមានជំងឺអូទីសឹម ជំងឺវិកលចរិក ឬជំងឺបាយប៉ូឡា។ ប៉ុន្តែការសិក្សាបានរកឃើញថា ហ្សែន microglial ត្រូវបានបញ្ចេញចេញច្រើនពេកចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺអូទីសឹម។
លោក Michael Benros អ្នកដឹកនាំការសិក្សា និងជាសាស្ត្រាចារ្យផ្នែកចិត្តសាស្ត្រជីវសាស្ត្រ និងភាពជាក់លាក់នៅសាកលវិទ្យាល័យ Copenhagen ក្នុងប្រទេសដាណឺម៉ាក ដែលមិនបានចូលរួមក្នុងការងារនេះ បាននិយាយថា អ្នកដែលមានសកម្មភាពហ្សែនភាពស៊ាំច្រើនអាចមាន «ជំងឺរលាកសរសៃប្រសាទ»។
លោក Benroth បានមានប្រសាសន៍ថា «វាអាចជារឿងគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ក្នុងការព្យាយាមកំណត់អត្តសញ្ញាណក្រុមរងដែលមានសក្តានុពលទាំងនេះ និងផ្តល់ជូនពួកគេនូវការព្យាបាលជាក់លាក់បន្ថែមទៀត»។
ការសិក្សានេះបានរកឃើញថា ការផ្លាស់ប្តូរការបញ្ចេញមតិភាគច្រើនដែលឃើញនៅក្នុងគំរូជាលិកាខួរក្បាលមិនមានវត្តមាននៅក្នុងសំណុំទិន្នន័យនៃគំរូការបញ្ចេញមតិហ្សែននៅក្នុងគំរូឈាមពីមនុស្សដែលមានជំងឺដូចគ្នានោះទេ។ ការរកឃើញ "ដែលមិននឹកស្មានដល់" នេះបង្ហាញពីសារៈសំខាន់នៃការសិក្សាអំពីការរៀបចំខួរក្បាល នេះបើយោងតាមលោកស្រី Cynthia Schumann សាស្ត្រាចារ្យផ្នែកចិត្តសាស្ត្រ និងវិទ្យាសាស្ត្រអាកប្បកិរិយានៅវិទ្យាស្ថាន MIND នៅ UC Davis ដែលមិនបានចូលរួមក្នុងការសិក្សានេះ។
លោក Liu និងក្រុមរបស់គាត់កំពុងកសាងគំរូកោសិកាដើម្បីយល់កាន់តែច្បាស់ថាតើការរលាកជាកត្តារួមចំណែកដល់ជំងឺខួរក្បាលឬអត់។
អត្ថបទនេះត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយដំបូងនៅលើ Spectrum ដែលជាគេហទំព័រព័ត៌មានស្រាវជ្រាវអំពីជំងឺអូទីសឹមឈានមុខគេ។ សូមដកស្រង់អត្ថបទនេះ៖ https://doi.org/10.53053/UWCJ7407